Team:Kyoto/Notebook
From 2013.igem.org
Home | Team | Official Team Profile | Project | Parts Submitted to the Registry | Modeling | Notebook | Safety | Attributions |
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Calender
August | ||||||
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1 | 2 | 3 | ||||
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25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
September | ||||||
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1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
29 | 30 |
template
Transformation
Name | Sample | Competent Cells | Total | Plate |
---|---|---|---|---|
いでんし | なんちゃらµL | ごにょごにょµL | ほにゃららµL | こーせーぶっしつ |
いかどうよう | ||||
Restriction Enzyme Digestion
DNA | restricion enzyme | restriction enzyme | Buffer | BSA | MilliQ | total | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2 cuts | (°°) µL | µL | µL | µL | µL | µL | µL |
NC | µL | µL | µL | µL | µL | µL | µL |
Electrophoresis
Ligation
state | Vector | Inserter | Ligation High ver.2 | ||
---|---|---|---|---|---|
experiment | name | xx µg/mL | name | xx µg/mL | xx µg/mL |
NC | name | xx µg/mL | name | xx µg/mL | xx µg/mL |
Gel Extraction
Lane | DNA | Enzyme |
---|---|---|
(>ω・)b | ||
File:Igku xxbeforexx.xxx
File:Igku xxafterxx.xxx
Name | quantity | concentration[µg/mL] | 260/280 | 260/230 |
---|---|---|---|---|
(´ω`) | ||||
(ΦωΦ^) |
Colony PCR
Sample | base pair |
---|---|
(`・ω・´) |
PreDenature | Denature | Annealing | Extension | cycle |
---|---|---|---|---|
°C | °C | °C | °C | -- |
(◎Д◎) |
PCR
genome DNA | KOD plus | 10x buffer | dNTP | MgSO4 | SasA_fwd primer | SasA_rev primer | MilliQ | total |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
0.5 | 2.5 | 2.5 | 1.5 | 0.75 | 0.75 | 25 |
PreDenature | Denature | Annealing | Extension | cycle | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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°C | °C | °C | °C | -- | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(◎Д◎) |
Liquid Culture
Miniprep
Ethanol Precipitation
Master Plate
Aug 19Colony PCR
Gel Extraction
LB Medium Plate
Restriction Enzyme Digestion
Ligation
Electrophoresis
Transformation
Gel Extraction
Liquid Culture
Master Plate
Aug 20Miniprep
LB Medium Plate
1. Measuring reagents and put they in the Erlenmeyer flask. Ristriction Enzyme Digestion
Transformation
incubate 37°C overnight 20:34~ Electrophoresis
Aug 21Plusgrow Medium
Liquid culture
Gel Extraction
Ristriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
Gel Extraction
ElectrophoresisLigation
Transformation
LB Medium PlateGel Extraction
Miniprep
Aug 22Liquid culture
incubate 37°C 10hour Colony PCR
Restriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
Miniprep
Electrophoresis
Aug 23Electrophoresis
Restriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
Gel Extraction
Aug 24Gel Extraction
Restriction Enzyme Digestion
Master Plate
Electrophoresis
Aug 26Gel Extraction
Ligation
Transformation
Aug 27Restriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
Colony PCRLiquid Culture
Restriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
Gel Extraction
Transformation
Liquid culture
Genome PCR
Ligation
Aug 28ElectrophoresisMiniprep
Ligation
Gel Extraction
Colony PCR
Restriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
Gel Extraction
Colony PCR
Colony PCRNo name
Liquid Culture
Ligation
Liquid Culture
Aug 29Colony PCR
Electrophoresis
Miniprep
Liquid Culture
Restriction Enzyme Digestion
Transformation
Gel Extraction
Aug 30Gel Extraction
Miniprep
Colony PCR
Ethanol Precipitation
Restriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
Liquid Culture
Aug 31Gel Extraction
Ligation
Samples were evaporeted used evaporator into about 7 µL Miniprep
Sep 1Transformation
ligation production PCR
Ligation
1. Samples were evaporeted used evaporator into about 7 µL. Liquid Culture
M9 Medium5xM9 liquid medium
1. mix 5xM9 medium and 3.75%Agar solution 400mL Miniprep
Kanamycin applicatonAdd 20µL Kanamycin into 80µL MilliQ and apply it on a 9/1 M9 plate PlatingApply entA-colony liquid culture (100µL) on M9(Km)plate and incubate 37°C 2 fold diluted OD 600 2.107 Liquid Culture
Sep 2Colony PCR
Electrophoresis
Restriction Enzyme Digestion
Liquid Culture
Master Plate
Electrophoresis
Gel Extraction
Colony PCR
ElectrophoresisMaster Plate
Liquid Culture
Transformation
Sep 3Electrophoresis
Miniprep
Liquid Culture
Restriction Enzyme Digestion
PCR
Mutatation PCR
Colony PCR
ElectrophoresisElectrophoresis
Gel Extraction
Liquid Culture
Sep 4Ligation
incubate 16 °C 1 hour Transformation
Miniprep
Master Plate
Liquid Culture
PCR
Restriction Enzyme Digestion
Transformation
Electrophoresis
2
3
Gel Extraction
1
2
Gel Extraction
Master Plate
Liquid Culture
Colony PCR
Sep 5Electrophoresis
Miniprep
Ligation
incubate 16 °C 1 hour ElectrophoresisGel Extraction
Colony PCR
Liquid Culture
37°C Transformation
Restriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
5x M9 Medium (+EDTA)
Gel Extraction
DNA Purification
Miniprep
Colony PCR
Liquid Culture
Sep 6Electrophoresis
Colony PCR
Liquid Culture
Electrophoresis
Miniprep
Restriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
Gel Extraction
Liquid Culture
Colony PCR
Sep 7Miniprep
Electrophoresis
Colony PCR
Ligation
Electrophoresis
Transformation
Restriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
Liquid Culture
Sep 8Gel Extraction
Miniprep
Ligation
Restriction Enzyme Digestion
Transformation
Electrophoresis
Gel Extraction
Ligation
PCR
Gel Extraction
Sep 9PCR
Gel Extraction
Miniprep
Restriction Enzyme Digestion
Transformation
Ligation
M9 medium
Colony PCR
Gel ExtractionLigation
PCR
Liquid Culture
Restriction Enzyme Digestion
PCR
Liquid Culture
Gel Extraction
Electrophoresis
Sep 10Ligation
Miniprep
Restriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
Colony PCR
Electrophoresis
Gel Extraction
Liquid Culture
Gel Extraction
Liquid Culture
Colony PCR
Electrophoresis
Transformation
Electrophoresis
Sep 11Electrophoresis
PCR
Electrophoresis
colony PCR
Electrophoresis
colony PCR
Gel ExtractionLigation
Transformation
Electrophoresis
Restriction Enzyme Digestion
Liquid Culture
PCR
Liquid Culture
Sep 12Miniprep
Electrophoresis
Liquid Culture
Electrophoresis
2
Gel Extraction
Gel Extraction
Electrophoresis
Colony PCR
Restriction Enzyme Digestion
Colony PCR
Transformation
Electrophoresis1
2
Electrophoresis
Liquid Culture
Colony PCR
Electrophoresis
Restriction Enzyme Digestion
Electrophoresis
Observation through a confocal microscopeWe used the liquid culture media with 200μL 9/10Pcon-pT181antisense-spinach-DT& 200μL 9/10 Pcon-spinach-DT& 200μL 9/10 JM109(overnight culture).
We elminated each supernatant using a 5000xg centrifuge for 1minute,. Adding 100µL M9(in 20µM DFHBI), we resuspended the pret. 15min after incubating in shield light, we eliminated each supernatant using a 5000xg centrifuge for 1 minute. We looked at the fluorescence of the pret.
Liquid Culture
Sep 13Miniprep
Gel Extraction
Restriction Enzyme Digestion
M9 (EDTA)1mM EDTA
Gel Extraction
Liquid Culture
Restriction Enzyme Digestion
ElectrophoresisLigation
PCR
PCR
Gel Extraction
Transformation
Sep 14Restriction Enzyme Digestion
Liquid Culture
Electrophoresis
Sequence PCR
Gel Extraction
Restriction Enzyme Digestion
Ligation
Samples were evaporeted used evaporator into about 7 µL Colony PCR
Electrophoresis
Liquid Culture
Transformation
Sequence PCR
Sep 15Miniprep
Liquid Culture
Ligation
Restriction Enzyme Digestion
Gel Extraction1
Ligation
Restriction Enzyme Digestion
Liquid Culture
Sep 16Liquid Culture
Colony PCR
Gel Extraction
Miniprep
PCR
Electrophoresis
Restriction Enzyme Digestion
Ligation
Transformation
Miniprep
PCR
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