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Team:Evry/Notebook/w4
From 2013.igem.org
4: 8th July - 14th July
Monday, July 8th
We prepared the BL21 and BG1655 strains to be competent.
Tuesday, July 9th
Both strain are not contaminated. |
BL21 are highly competent, BG1655 are little competent. |
Wednesday, July 10th
PCR procedure optimization
But : Déterminer le nombre de matrice d'ADN optimal pour amplifier un gène par PCR
Données :
Pour les PCR nous avons choisi d'utiliser --- ng de primer (V = --- µl). Connaissant la longueur de nos primer, nous avons pu déterminer le nombre de primer que nous utilisons lors de la réaction.
Grâce à la formule suivante nous avons déterminer le nombre de matrice à prélever en fonction de la concentration de l'échantillon.
AJOUTER LA FORMULE
Analyse des résultats sur gel d'agarose :
AJOUTER LA PHOTO LEGENDEE
Extraction de séquences de promoteurs naturels
But : On veut récupérer les séquences des promoteurs de gènes sous le contrôle du facteur de transcription FUR (Ferric Uptake Regulation)
;
On refait les PCR pour les échantillons qui ont échoué la semaine dernière.
- Fec A
- Ent C
- Fec C
- Ace B
