Team:Evry/vf

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<p align="center"><img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013/8/86/6c65e704ce82f8a0c01ce08e5c6fe684.png" alt="Warning" width="3%"/><span style="color:#FF0000"><b>Please keep in mind that this project is still under research and there is no clinical testing. Nous sommes un groupe d'étudiants participant à la compétition IGEM. Si vous avez des questions, contactez-nous à : <u>igemevry@gmail.com</u></b></span></p>
 
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<h1>Welcome to the <b><span style="color:#bb8900">Iron Coli Project</span></b> Home Page</h1>
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<h1>Bienvenue sur la page d'accueil du projet <b><span style="color:#bb8900">Iron Coli</span></b></h1>
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<p align="center"><b>The aim of our team this year is to design and realize a <em>treatment for hemochromatosis and thalassemia</em> using synthetic biology with an <em>integrated human practice</em> and <em>modeling approach</em>. </b></p>
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<p align="center"><b>Cette année, l'objectif de notre équipe est de concevoir et de réaliser un <em>traitement potentiel de l'hémochromatose et des thalassémies</em> en utilisant la biologie synthétique avec <em>la prise en compte de l'aspect humain</em> et <em>l'usage de modèles</em>. </b></p>
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<h3 align="center">The Team</h3>
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<h3 align="center">L'équipe</h3>
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Notre projet on developing a novel treatment for <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Project_diseases"><em>hematological disorders</em></a> caused by an <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Project_metabolism"><em/>iron overload</em></a>, such as hemochromatosis and thalassemia. These autosomal recessive disorders have symptoms including cirrhosis, arthritis, and heart failure, which result from overabsorption of iron from the duodenum. Although these are among the most common heritable diseases, treatment options are limited. Even today patients are mostly treated by frequent bloodletting, which <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/HumanPractice/Patients_perceptions"><em>many people cannot support</em></a>. The aim of our project is to combat these diseases at the source by developing a therapy that prevents the intestinal absorption of iron.
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Notre projet porte sur le développement d'un nouveau traitement pour les <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Project_diseases"><em>maladies hématologiques</em></a> causé par une <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Project_metabolism"><em/>surcharge en fer</em></a>, tel que l'hémochromatose et les thalassémies. Ces maladies récessives autosomales ont plusieurs symptômes dont la cirrhose, l'arthrite et des insuffisances cardiaques qui résulte de la sur-absorption du fer par le duodénum. Bien qu'il s'agit de maladies génétiques relativement communes, les options de traitement sont limités. Encore aujourd'hui la plupart des patients sont traités par des saignées fréquentes que <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/HumanPractice/Patients_perceptions"><em>certains patients ne peuvent supporter</em></a>. Le but de notre projet est d'attaquer ces maladies à la source en développant une thérapie qui régule l'absorption intestinale du fer.
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We engineer the <i>Escherichia coli</i> <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Project_FUR"><em>Ferric Uptake Regulation</em></a> (FUR) system using a <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Inverter"><em>genetic inverter</em></a> so that they produce siderophores (<a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Chelator"><em>iron chelators</em></a>) in response of high concentrations of iron. These engineered bacteria are delivered to the patient's intestine by encapsulating them in an ingestible polymer (<a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Pill_design"><em>capsule</em></a>) that specifically degrades in the duodenum. Once released into the intestine, the bacteria respond to ambient iron by secreting elevated levels of siderophores, thereby chelating the iron to prevent its absorption by the patient.
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Nous avons conçu un système <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Project_FUR"><em>FUR</em></a> (Ferric Uptake Regulation) d'<i>Escherichia coli</i> utilisant un <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Inverter"><em>inverseur génétique</em></a> puis qui produit des sidérophores(<a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Chelator"><em>des chélateurs de fer</em></a>) en réponse à une forte concentration de fer. Ces bactéries améliorés sont libérés dans l'intestin du patient en les encapsulant dans une (<a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Pill_design"><em>gélule</em></a>)qui se dégrade spécifiquement dans le duodénum. Une fois relaché dans l'intestin, la bactérie réagit au fer ambiant en sécrétant une grande quantité de sidérophores, ainsi la chélation du fer prévient son absorption par le patient.
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<h3 align="center">Overview of the project and the achievements</h3>
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<h3 align="center">Vue d'ensemble du projet sur le site anglais</h3>
   
   
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alert("Our team is proud to announce that we were awarded a gold medal and the Best Human Practice price at the european jamboree! We are going to Boston.\n\nUnfortunately, we are missing a few thousands of euros to be capable of finishing the competition. If you are a company and would like to sponsor our team, please contact us at igemevry@gmail.com.")
 
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Latest revision as of 02:33, 29 October 2013

Iron coli project


Bienvenue sur la page d'accueil du projet Iron Coli


Cette année, l'objectif de notre équipe est de concevoir et de réaliser un traitement potentiel de l'hémochromatose et des thalassémies en utilisant la biologie synthétique avec la prise en compte de l'aspect humain et l'usage de modèles.



L'équipe

team photo

Abstract

Notre projet porte sur le développement d'un nouveau traitement pour les maladies hématologiques causé par une surcharge en fer, tel que l'hémochromatose et les thalassémies. Ces maladies récessives autosomales ont plusieurs symptômes dont la cirrhose, l'arthrite et des insuffisances cardiaques qui résulte de la sur-absorption du fer par le duodénum. Bien qu'il s'agit de maladies génétiques relativement communes, les options de traitement sont limités. Encore aujourd'hui la plupart des patients sont traités par des saignées fréquentes que certains patients ne peuvent supporter. Le but de notre projet est d'attaquer ces maladies à la source en développant une thérapie qui régule l'absorption intestinale du fer.

Nous avons conçu un système FUR (Ferric Uptake Regulation) d'Escherichia coli utilisant un inverseur génétique puis qui produit des sidérophores(des chélateurs de fer) en réponse à une forte concentration de fer. Ces bactéries améliorés sont libérés dans l'intestin du patient en les encapsulant dans une (gélule)qui se dégrade spécifiquement dans le duodénum. Une fois relaché dans l'intestin, la bactérie réagit au fer ambiant en sécrétant une grande quantité de sidérophores, ainsi la chélation du fer prévient son absorption par le patient.

Vue d'ensemble du projet sur le site anglais