Team:Evry/Notebook/w4

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<h2> Tuesday, July 9th </h2>
<h2> Tuesday, July 9th </h2>
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<p>Both strain are not contaminated.<br/>
 
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<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013/e/e1/WP_20130711_004.jpg" alt="Petri box" width=200/>                     
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<table id='team' cellspacing='10' align='center'>
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      <p>
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        Both strain are not contaminated.
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      </p>
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    </td>
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<p>BL21 are highly competent, BG1655 are little competent.<br/>
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      <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013/f/f1/WP_20130711_002.jpg" alt="Petri box" width=170/>                     
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      <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013/c/cf/WP_20130711_003.jpg" alt="Petri box" width=151/>
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      <p>
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        BL21 are highly competent, BG1655 are little competent.
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      </p
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    </td>
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<h2> Wednesday, July 10th </h2>
<h2> Wednesday, July 10th </h2>

Revision as of 16:13, 26 July 2013

Iron coli project

Week 4: 8th July - 14th July

Monday, July 8th

We prepared the BL21 and BG1655 strains to be competent.

Tuesday, July 9th

Petri box Petri box

Both strain are not contaminated.

Petri box Petri box

BL21 are highly competent, BG1655 are little competent.

Wednesday, July 10th

PCR procedure optimization

But : Déterminer le nombre de matrice d'ADN optimal pour amplifier un gène par PCR

Données :

  • [primer] = --- ng/µl
  • taille (primer) = --- nt

Pour les PCR nous avons choisi d'utiliser --- ng de primer (V = --- µl). Connaissant la longueur de nos primer, nous avons pu déterminer le nombre de primer que nous utilisons lors de la réaction.
Grâce à la formule suivante nous avons déterminer le nombre de matrice à prélever en fonction de la concentration de l'échantillon.

AJOUTER LA FORMULE

Analyse des résultats sur gel d'agarose :

AJOUTER LA PHOTO LEGENDEE

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