Team:Paris Saclay/Notebook/August/19

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(Difference between revisions)
(1 - EtOH precipitation of RBS-LacZ-Term and RBS-AmilCP-Term)
(3 - Transformation of NarK, NarG or NirB with RBS-LacZ-Term or RBS-AmilCP-Term in PSB1C3 in DH5α)
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XiaoJing
XiaoJing
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Protocol : [[Team:Paris_Saclay/Protocols/bacterial transformation|Bacterial transformation]]
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Protocol : [[Team:Paris_Saclay/Protocols/Transformation|Bacterial transformation]]
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==='''A - Aerobic/Anaerobic regulation system / B - PCB sensor system'''===
==='''A - Aerobic/Anaerobic regulation system / B - PCB sensor system'''===

Revision as of 20:56, 23 September 2013

Contents

Notebook : August 19

Lab work

A - Aerobic/Anaerobic regulation system

Objective : to obtain Characterize Bba_K1155000, Bba_K1155004, Bba_K155005, Bba_K1155006

1 - EtOH precipitation of RBS-LacZ-Term and RBS-AmilCP-Term

Nadia

Protocol : EtOH precipitation

We used 20µL of DNA.

Nanodrop :

  • RBS-LacZ-Term : 38.4ng/µL
  • RBS-AmilCP-Term : 28.7ng/µL

The precipitation was good. We will make ligations.

2 - Ligation of NarK, NarG or NirB with RBS-LacZ-Term or RBS-AmilCP-Term in PSB1C3

XiaoJing

Used quantities :

  • NirB and RBS-LacZ-Term :
    • NirB : 3µL
    • RBS-LacZ-Term : 1µL
    • Buffer : 2µL
    • H2O : 13µL
    • Ligase : 1µL
  • NirB and RBS-AmilCP-Term :
    • NirB : 3µL
    • RBS-AmilCP-Term : 1µL
    • Buffer : 2µL
    • H2O : 13µL
    • Ligase : 1µL
  • NarG and RBS-LacZ-Term :
    • NarG : 3µL
    • RBS-LacZ-Term : 1µL
    • Buffer : 2µL
    • H2O : 13µL
    • Ligase : 1µL
  • NarG and RBS-AmilCP-Term :
    • NarG : 3µL
    • RBS-AmilCP-Term : 1µL
    • Buffer : 2µL
    • H2O : 13µL
    • Ligase : 1µL
  • NarK and RBS-LacZ-Term :
    • Nar K : 3µL
    • RBS-LacZ-Term : 1µL
    • Buffer : 2µL
    • H2O : 13µL
    • Ligase : 1µL
  • NarK and RBS-AmilCP-Term :
    • NarK : 3µL
    • RBS-AmilCP-Term : 1µL
    • Buffer : 2µL
    • H2O : 13µL
    • Ligase : 1µL

3 - Transformation of NarK, NarG or NirB with RBS-LacZ-Term or RBS-AmilCP-Term in PSB1C3 in DH5α

XiaoJing

Protocol : Bacterial transformation

A - Aerobic/Anaerobic regulation system / B - PCB sensor system

Objective : obtaining FNR and BphR2 proteins

1 - Electrophoresis gel of PCR products : BphR2 Part I

Damir

[[]]
  • Well 1 : 6µL DNA Ladder
  • Well 2 : 40µL BphR2 part I+8µl of 6X loading dye
  • Gel : 1%

Expected size :

  • BphR2 Part I : 178 kb

We obtain a frangment at the right size. We can purify it.

2 - Gel purification of PCR products : BphR2 Part I

Damir

Protocol : Gel purification

Nanodrop :

  • BphR2 Part I: 57.2ng/µL

We lost our fragment BphR2 Part I. We will make the PCR again.

Lab work, Modeling, Human practices

Meeting with Evry

PSevry2.jpg