Team:Evry/Notebook/w4

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<b><u>But :</u> Déterminer le nombre de matrice d'ADN optimal pour amplifier un gène par PCR</b><br/>
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<b><u>But :</u> Déterminer le nombre de matrice d'ADN optimal pour amplifier un gène par PCR</b><br/><br/>
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<u><b>Données :<br/></u>
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- [primer] = --- ng/µl<br/>
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- taille (primer) = --- nt<br/></b>
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Pour les PCR nous avons choisi d'utiliser ---ng de primer (---ng/µl) connaissant la longueur de nos primer qui est de ---nt nous avons pu déterminer le nombre de primer que nous utilisons lors de la réaction.<br/>

Revision as of 10:11, 26 July 2013

Iron coli project

Week 4: 8th July - 14th July

Monday, July 8th

We prepared the BL21 and BG1655 strains to be competent.

Tuesday, July 9th

Both strain are not contaminated.
Petri box Petri box


BL21 are highly competent, BG1655 are little competent.
Petri box Petri box

Wednesday, July 10th

PCR procedure optimization

But : Déterminer le nombre de matrice d'ADN optimal pour amplifier un gène par PCR

Données :
- [primer] = --- ng/µl
- taille (primer) = --- nt
Pour les PCR nous avons choisi d'utiliser ---ng de primer (---ng/µl) connaissant la longueur de nos primer qui est de ---nt nous avons pu déterminer le nombre de primer que nous utilisons lors de la réaction.