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Team:Evry/Notebook/w4
From 2013.igem.org
4: 8th July - 14th July
Monday, July 8th
We prepared the BL21 and BG1655 strains to be competent.
Tuesday, July 9th
Both strain are not contaminated. |
BL21 are highly competent, BG1655 are little competent. |
Wednesday, July 10th
PCR procedure optimization
But : Déterminer le nombre de matrice d'ADN optimal pour amplifier un gène par PCR
Données :
Pour les PCR nous avons choisi d'utiliser --- ng de primer (V = --- µl). Connaissant la longueur de nos primer, nous avons pu déterminer le nombre de primer que nous utilisons lors de la réaction.
Grâce à la formule suivante nous avons déterminer le nombre de matrice à prélever en fonction de la concentration de l'échantillon.
AJOUTER LA FORMULE
Analyse des résultats sur gel d'agarose :
AJOUTER LA PHOTO LEGENDEE
Extraction de séquences de promoteurs naturels
But : On veut récupérer les séquences des promoteurs de gènes sous le contrôle du facteur de transcription FUR (Ferric Uptake Regulation)
On refait les PCR pour les échantillons qui ont échoué la semaine dernière.
- Fec A
- Ent C
- Fec C
- Ace B
Les produits de PCR son ensuite déposés sur gel puis purifiés avant d'être dosé au Nanodrop.
AJOUTER LA PHOTO DU GEL
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Fec A (BG1655) |
Fec A (BL21) |
Ent C (BG1655) |
Ent C (BL21) |
Ace B (BG1655) |
Fec C (BG1655) |
Préparation d'une solution de Tris-HCl (1M) - Solution mère 100 X
But : La solution de Tris-HCl sera utilisée, à une concentration finale de 10 mM, pour resuspendre les nos primers.
Préparation pour un volume de 50 mL :
- Dissoudre 4.6 g de trizbase dans 30 mL d'eau.
- Ajuster le pH de la solution à 7.5 avec du HCl concentré ([c] = --- mol/L // volume ajouter ~ 4 mL).
- Ajuster ensuite le volume de la solution à 50 mL en ajoutant de l'eau.
- Autoclaver la solution.
Remarque : Si la solution est jaune, il faut la recommencer avec du Tris de meilleur qualité.
