Team:Evry/vf

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<h1> Bienvenue sur le projet <b><span style="color:#bb8900">Iron coli</span></b></h1>
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<h1>Bienvenue sur la page d'accueil du projet <b><span style="color:#bb8900">Iron Coli</span></b></h1>
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<p align="center"><b>Cette année, l'objectif de notre équipe est de concevoir et de réaliser un <em>traitement potentiel de l'hémochromatose et des thalassémies</em> en utilisant la biologie synthétique avec <em>la prise en compte de l'aspect humain</em> et <em>l'usage de modèles</em>. </b></p>
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<h3 align="center">L'équipe</h3>
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<h3 align="center">Abstract</h3>
<h3 align="center">Abstract</h3>
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Cette année, notre projet porte sur les troubles hématologiques. Plus précisément sur les maladies causant une surcharge sanguine en fer tel que l'hémochromatose et les thalassémies. Pour l'hémochromatose héréditaire, les symptômes sont dus à une surabsorption de fer dans le duodénum, causé par la mutation de la protéine HFE. Cependant, dans le cas des thalassémies, les patients absorbent excessivement le fer à cause de perturbation métabolique.  
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Notre projet porte sur le développement d'un nouveau traitement pour les <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Project_diseases"><em>maladies hématologiques</em></a> causé par une <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Project_metabolism"><em/>surcharge en fer</em></a>, tel que l'hémochromatose et les thalassémies. Ces maladies récessives autosomales ont plusieurs symptômes dont la cirrhose, l'arthrite et des insuffisances cardiaques qui résulte de la sur-absorption du fer par le duodénum. Bien qu'il s'agit de maladies génétiques relativement communes, les options de traitement sont limités. Encore aujourd'hui la plupart des patients sont traités par des saignées fréquentes que <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/HumanPractice/Patients_perceptions"><em>certains patients ne peuvent supporter</em></a>. Le but de notre projet est d'attaquer ces maladies à la source en développant une thérapie qui régule l'absorption intestinale du fer.
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Actuellement, le fer en surcharge est principalement traité par des saignées pour les patients atteints d'hémochromatose mais ce traitement n'est pas applicable aux thalassémiques qui souffre d'anémie. Le but de notre projet est de limiter l'absorption intestinale du fer en agissant directement à la source.
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Nous avons conçu un système <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Project_FUR"><em>FUR</em></a> (Ferric Uptake Regulation) d'<i>Escherichia coli</i> utilisant un <a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Inverter"><em>inverseur génétique</em></a> puis qui produit des sidérophores(<a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Chelator"><em>des chélateurs de fer</em></a>) en réponse à une forte concentration de fer. Ces bactéries améliorés sont libérés dans l'intestin du patient en les encapsulant dans une (<a href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Pill_design"><em>gélule</em></a>)qui se dégrade spécifiquement dans le duodénum. Une fois relaché dans l'intestin, la bactérie réagit au fer ambiant en sécrétant une grande quantité de sidérophores, ainsi la chélation du fer prévient son absorption par le patient.
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En utilisant le système FUR (Ferric Uptake Regulation) qui contrôle la biosynthèse de sidérophore (des chélateurs de fer), nous modifions <i>Escherichia coli</i> afin qu'elle produise ces sidérophores en réponse à de fortes concentrations en fer. Pour réduire l'absorption du fer chez le patient, notre bactérie sera placée dans un comprimé qui sera ingéré lors d'un repas. Dès qu'elle arrivera dans le duodénum, notre bactérie produira les sidérophores à leur plein potentiel et chélatera le fer.
 
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<h3 align="center">Vue d'ensemble du projet sur le site anglais</h3>
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<area shape="rect" coords="303,294,497,312"  target="Survival after the process" href="https://2013.igem.org/Team:Evry/Pill_design#conclusion" />
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Latest revision as of 02:33, 29 October 2013

Iron coli project


Bienvenue sur la page d'accueil du projet Iron Coli


Cette année, l'objectif de notre équipe est de concevoir et de réaliser un traitement potentiel de l'hémochromatose et des thalassémies en utilisant la biologie synthétique avec la prise en compte de l'aspect humain et l'usage de modèles.



L'équipe

team photo

Abstract

Notre projet porte sur le développement d'un nouveau traitement pour les maladies hématologiques causé par une surcharge en fer, tel que l'hémochromatose et les thalassémies. Ces maladies récessives autosomales ont plusieurs symptômes dont la cirrhose, l'arthrite et des insuffisances cardiaques qui résulte de la sur-absorption du fer par le duodénum. Bien qu'il s'agit de maladies génétiques relativement communes, les options de traitement sont limités. Encore aujourd'hui la plupart des patients sont traités par des saignées fréquentes que certains patients ne peuvent supporter. Le but de notre projet est d'attaquer ces maladies à la source en développant une thérapie qui régule l'absorption intestinale du fer.

Nous avons conçu un système FUR (Ferric Uptake Regulation) d'Escherichia coli utilisant un inverseur génétique puis qui produit des sidérophores(des chélateurs de fer) en réponse à une forte concentration de fer. Ces bactéries améliorés sont libérés dans l'intestin du patient en les encapsulant dans une (gélule)qui se dégrade spécifiquement dans le duodénum. Une fois relaché dans l'intestin, la bactérie réagit au fer ambiant en sécrétant une grande quantité de sidérophores, ainsi la chélation du fer prévient son absorption par le patient.

Vue d'ensemble du projet sur le site anglais

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