Attention, gardez à l'esprit que ce projet est à l'état de recherche et qu'il n'y a pas de test clinique envisagé. Nous sommes un groupe d'étudiants participant à la compétition IGEM. Si vous avez des questions, contactez-nous à : igemevry@gmail.com

Bienvenue sur la page d'acceuil du projet Iron Coli

Cette année, l'objectif de notre équipe est de concevoir et de réaliser un traitement potentiel de l'hémochromatose et des thalassémies en utilisant la biologie synthétique avec la prise en compte de l'aspect humain et l'usage de modèles.

The Team

Abstract

Notre projet porte sur le développement d'un nouveau traitement pour lesmaladies hématologiques causé par unensurcharge en fer, tel que l'hémochromatose et les thalassémies. Ces maladies récessives autosomales ont plusieurs symptômes dont la cirrhose, l'arthrite et des insuffisances cardiaques qui résulte de la sur-absorption du fer par le duodénum. Bien qu'il s'agit de maladies génétiques relativement communes, les options de traitement sont limités. Encore aujourd'hui la plupart des patients sont traités par des saignées fréquentes que certains patients ne peuvent supporter. Le but de notre projet est d'attaquer ces maladies à la source en développant une thérapie qui régule l'absorption intestinale du fer.

We engineer the Escherichia coli Ferric Uptake Regulation (FUR) system using a genetic inverter so that they produce siderophores (iron chelators) in response of high concentrations of iron. These engineered bacteria are delivered to the patient's intestine by encapsulating them in an ingestible polymer (capsule) that specifically degrades in the duodenum. Once released into the intestine, the bacteria respond to ambient iron by secreting elevated levels of siderophores, thereby chelating the iron to prevent its absorption by the patient.

Overview of the project and the achievements